什么是CBD？ 什么是大麻二酚？

化学家Roger Adams，Madison Hunt和JH Clark于1940年代在伊利诺伊大学的Noyes化学实验室首次分离出大麻二酚（CBD）。 在他们的实验之前，大麻酚（CBN）是在大麻植物中发现的唯一大麻素。 科学家在来自印度的哈希样品中发现了CBN，而化学家正是在明尼苏达州的野生大麻中寻找这种化合物。 麻顶丸用乙醇萃取并在实验室蒸馏。 该产物变成微红色油。 科学家对没有发现CBN感到震惊，但同时他们的质量测试表明，红油中还有其他残留的化合物（酚）。 随后，对大量质量测试进行了审查，以定义CBD的结构。 罗杰·亚当斯（Roger Adams）想知道大麻中的CBN和CBD中是否存在结构相关的化合物。 事实证明是正确的，因为有很多联系，包括。 四氢大麻酚，后来从大麻植物中提取并鉴定。 根据国际联合会和纯粹应用化学（IUPAC），大麻二酚的化学名称为2-[（（1R，6R）-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-戊基苯-1,3-二醇。 这个名字（除了大口外）是对大麻二酚化学结构的精确描述，因为它描述了大麻二酚结构中的所有官能团。

CBD生物合成

大麻素有两种生产方式： 聚酮化合物法（橄榄托利酸的来源）和质体MEP法（香叶基焦磷酸盐的来源）。 一种称为香叶基焦磷酸：橄榄叶酸香叶基转移酶的酶催化香叶基焦磷酸和橄榄叶酸之间的反应，产生大麻叶酸 (CBGA)。 一种称为 CBDA 合酶的氧化物环化酶对 CBGA 进行立体特异性氧化环化，生成 CBDA。 CBDA 随后脱羧生成 CBD。 这部分发生在工厂中，以及 CBD 生产过程中的部分制造过程中。

大麻中的抗菌活性为发现神秘分子铺平了道路

捷克斯洛伐克奥洛穆克的Palacky'大学的Krejčí和Šantavý发现，大麻植物的酒精提取物具有抗菌活性。 随后，他们证明了产生抗菌活性的分子是大麻二酚酸（CBDA），CBD的前体。 这是大麻植物中发现的第一个大麻酸，这为我们了解大麻的生物合成途径铺平了道路。

化学关键比例

CBD中的两个羟基使它可以充当氢的连接基和受体。 但是，分子中的极性不足以溶解在极性中性的环境（例如水）中。 幸运的是，CBD可溶于液态二氧化碳，而液态二氧化碳是经常用于生产CBD的环保溶剂。 CBD的熔点为66摄氏度，因此CBD在室温下结晶并呈固体。 CBD的沸点为180摄氏度，THC的沸点为157摄氏度。 由于较高的熔化和沸腾温度，蒸发温度非常高（明显高于180摄氏度），这对于那些更喜欢通过肺部吸收CBD气态形式的使用者而言非常重要。

卡纳比多二醇吸收紫外线区域中的光，并在275和209 nm处具有峰值吸收。 顶点是酚类化合物的特征，并且由于CBD是萜烯酚类化合物，因此在这些点上它具有最大的光吸收。 当暴露在光下时，电子将改变其位置，从最高占据分子电路（HOMO）到最低占据分子电路（LUMO）。 由于CBD在紫外光谱中有两个峰，因此两个电子将移动其位置。 根据理论物理学家Max Planck的计算，两次电子移位产生的能量与光的波长成正比。

任何物体的颜色取决于物体吸收，透射和更重要地反射的光的波长。 由于纯的CBD晶体是白色的，因此可以推断出CBD可以反射光谱的所有颜色（400nm至700nm）。 这是已知的，因为如果是所有波长的光的组合。

CBD和CBDA的降解

1974年，两位杰出的大麻素科学家Arnon Shani和Raphael Mechoulam从大麻中分离出两个分子，分别称为大麻素A（CBEA-A）和大麻素B（CBEA-B）。 通过进一步的实验，他们能够推断出这些化合物是由CBDA的氧化环化产生的，CBDA是一种被光激活的反应。 此外，随着时间的流逝，大麻植物暴露于更高强度的光照下，CBDA降解为CBEA-A或CBEA-B。 这些降解会通过脱羧作用产生大麻素小花碱（CBE）。 根据对豚鼠的实验，CBE被鉴定为CBD代谢物，但此后未进行任何药理活性。